No universo da medicina oncológica, a pesquisa clínica desempenha um papel crucial na busca por avanços significativos no tratamento do câncer. Por trás dos resultados positivos e das terapias inovadoras, está o incansável trabalho de médicos pesquisadores, dedicados a desvendar os mistérios desta doença complexa e debilitante.
No Brasil, onde a incidência de casos de câncer continua a aumentar, a condução de estudos clínicos assume uma importância ainda maior. Neste contexto desafiador, os pesquisadores enfrentam uma série de etapas intricadas, desde a elaboração do protocolo de pesquisa até a análise e disseminação dos resultados.
Neste artigo, vamos explorar detalhadamente como é a rotina de uma médica pesquisadora na condução de pesquisas clínicas em Onco-Hematologia, destacando cada fase do processo e a importância desse trabalho para o avanço da medicina e o bem-estar dos pacientes.
Elaboração do Protocolo de Pesquisa
A partir da identificação da questão clínica, os pesquisadores elaboram um protocolo de pesquisa detalhado. Esse documento é essencial, pois delineia os objetivos do estudo, métodos de coleta de dados, critérios de inclusão e exclusão de participantes, entre outros aspectos. É uma fase que demanda meticulosidade e revisões constantes para assegurar sua eficácia e conformidade ética.
Aprovação Ética e Regulatória
Com o protocolo em mãos, os pesquisadores buscam aprovação ética junto a comitês de ética em pesquisa. Esse processo pode ser moroso, envolvendo revisões e ajustes conforme necessário para garantir que o estudo seja conduzido de acordo com princípios éticos e normas regulatórias. Sem essa aprovação, nenhum estudo clínico pode prosseguir.
Recrutamento e Seleção de Participantes
Após a aprovação ética, inicia-se a fase de recrutamento e seleção de participantes para o estudo. Isso muitas vezes envolve colaboração com hospitais, clínicas e centros de saúde para identificar pacientes elegíveis e obter seu consentimento informado para participar da pesquisa. É uma fase sensível que requer habilidades de comunicação e empatia para garantir que os participantes compreendam os riscos e benefícios de sua participação.
Condução do Estudo
Uma vez que os participantes são recrutados, o estudo é conduzido de acordo com o protocolo estabelecido. Isso implica em coleta sistemática de dados e monitoramento regular para garantir a qualidade e integridade dos dados. Os pesquisadores estão constantemente atentos para garantir o cumprimento do protocolo e a segurança dos participantes.
Análise e Interpretação dos Resultados
Ao final do estudo, os resultados são analisados estatisticamente e interpretados à luz dos objetivos iniciais. Essa fase é crucial para extrair insights significativos e responder às questões de pesquisa propostas. Colaborações com estatísticos e outros pesquisadores são comuns nesse estágio, visando garantir uma análise robusta e confiável dos dados.
Disseminação dos Resultados
Os resultados do estudo são então comunicados através de publicações científicas em revistas especializadas, apresentações em conferências e outros meios de disseminação científica. O objetivo é compartilhar conhecimento e contribuir para o avanço da ciência, beneficiando tanto outros profissionais de saúde quanto os pacientes.
Em suma, a condução de pesquisas clínicas é uma jornada desafiadora e gratificante para médicos e pesquisadores. Requer uma combinação única de habilidades clínicas, científicas e éticas, mas oferece a oportunidade de fazer contribuições significativas para o avanço da medicina e o bem-estar dos pacientes.
Trabalhar como médica pesquisadora pode ser uma experiência emocionante e repleta de responsabilidades. Agora vamos explorar um dia na vida de uma médica pesquisadora e como é trabalhar nesse ambiente.
O Que Faz um Médico Pesquisador?
Um médico pesquisador, desempenha um papel fundamental na condução de estudos de pesquisa clínica. Ele é responsável por supervisionar todos os aspectos do estudo, desde o desenvolvimento do conceito até a apresentação dos resultados.
Isso inclui escrever uma descrição detalhada do estudo, submetê-lo para aprovação às autoridades regulatórias competentes, supervisionar o recrutamento de participantes e garantir que estes compreendam seus direitos e concordem em participar.
Além disso, ele colabora com outros profissionais de saúde, como os médicos do estudo, para monitorar e cuidar dos participantes durante todo o processo. Avalia as respostas dos pacientes, documenta os efeitos colaterais e assegura que o estudo seja conduzido de acordo com os mais altos padrões éticos e científicos.
Em suma, o médico pesquisador desempenha um papel central na garantia da integridade e qualidade dos estudos clínicos, contribuindo para o avanço da medicina e o bem-estar dos pacientes.
Um Dia Típico na Vida de um Médico Pesquisador
Não há um dia típico. Um dia pode envolver lidar com e-mails, responder a solicitações de informações de colegas e clientes, participar de reuniões internas ou com clientes e investigadores de pesquisa.
Como médica que também atende pacientes numa cllínica de terceiros, há uma quantidade significativa do meu tempo dedicado à resolução de problemas, como a interpretação de resultados de estudos ou a comunicação de questões médicas complexas para colegas.
A este médico pesquisador, também pode ser solicitado que participe de conferências científicas no Brasil e no exterior, ou de reuniões com autoridades reguladoras como a ANS ( Agência Nacional de Saúde) e a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Conclusão
Conduzir pesquisas clínicas é um desafio enorme e gratificante que requer uma combinação única de habilidades clínicas, científicas e éticas. Como médicos, estamos na linha de frente dessa jornada, trabalhando incansavelmente para traduzir ideias inovadoras em tratamentos eficazes e melhorar a vida dos nossos pacientes.
É uma honra fazer parte desse processo e contribuir para o avanço da Medicina Onco-Hematológica aqui no Brasil e em todo o mundo.
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Dra. Adriana Scheliga
MÉDICA – Hematologista | Oncologista
CRM 52-49052-5 | RQE 30636 / 30637